Daugiau nei 1300 moterų suvienijo jėgas kolektyviniame ieškinyje prieš farmacijos gigantą „Pfizer“. Jos mano, kad bendrovė nepakankamai įspėjo apie kontraceptiko „Depo-Provera“, kuris, kaip įtariama, sukelia smegenų auglius, keliamą riziką.
Floridos valstijos teisme šiuo metu nagrinėjama išsami byla prieš kompaniją „Pfizer“. Ieškovės teigia, kad kontraceptiko „Depo-Provera“, kuris yra kas tris mėnesius švirkščiamas preparatas, vartojimas sukėlė intrakranijinę meningiomą – lėtai augančią smegenų auglio rūšį.
Nuo praėjusio pavasario ieškinių skaičius išaugo tris kartus ir dabar viršija 1300. Pasak moterims atstovaujančios advokatų kontoros „Levin Papantonio“, bylų skaičius gali išaugti iki 5000–10 000. Potenciali žala vertinama keliais milijardais dolerių.
Moksliniai tyrimai rodo ryšį
2024 m. „British Medical Journal“ paskelbtame tyrime nustatyta, kad ilgalaikis medroksiprogesterono acetato – veikliosios „Depo-Provera“ medžiagos – vartojimas padidino meningiomos riziką daugiau nei penkis kartus. Kiti tyrimai, įskaitant atliktus JAV ir Prancūzijoje, rodo tą pačią tendenciją.
Meningiomos pačios savaime laikomos gerybinėmis, tačiau jos vis tiek gali sukelti rimtų problemų, tokių kaip regėjimo ir klausos netekimas, epilepsijos priepuoliai, ir pareikalauti rizikingų operacijų.
Moterų istorijos
Tarp nukentėjusiųjų yra moterų, kurios buvo operuotos ir gydytos spinduline terapija. 45-erių Robin Filip (Robin Phillip) iš Jungtinių Valstijų pasakoja, kaip kelerius metus manė, kad kenčia nuo sunkios migrenos, kol jai buvo diagnozuotas smegenų auglys ir teko iškęsti dvi smegenų operacijas. Ji prarado regėjimą viena akimi ir buvo priversta iš naujo mokytis vaikščioti.
„Jei nuo pat pradžių būčiau žinojusi apie riziką, niekada nebūčiau dariusi tų injekcijų“, – sako ji.
„Pfizer“ gynyba
„Pfizer“ neigia šiuos kaltinimus ir atkreipia dėmesį, kad JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) atmetė bendrovės prašymą įtraukti į „Depo-Provera“ pakuotės informacinį lapelį įspėjimą apie naviko riziką. Todėl bendrovė mano, kad ji negalėjo elgtis kitaip, nes tai būtų buvę neteisėta.
Tačiau kritikai teigia, kad „Pfizer“ bandė išvengti atsakomybės, pateikdama FDA pernelyg plačią paraišką, kurioje buvo ir mažų dozių preparatai.
Ir Europoje
Europoje ir Kanadoje vaisto įspėjamieji tekstai jau atnaujinti, ir Pietų Afrika taip pat rekomendavo atlikti pakeitimus. Švedijoje „Depo-Provera“ vartojamas mažesniu mastu nei JAV ir Didžiojoje Britanijoje, tačiau produktas vis dar yra rinkoje.
Teismo procesas Floridoje turėtų išspręsti, ar „Pfizer“ gali būti laikoma atsakinga už tūkstančių moterų tvirtinimu patirtus sužalojimus dėl kontraceptikų. Neseniai bendrovė buvo įtraukta į teismo procesą dėl COVID-19 vakcinos šalutinių poveikių.
