Šiandien Lietuvos negalios organizacijų forumas (LNF) drauge su vaikus ir suaugusius su negalia globojančių artimųjų grupe raštu kreipėsi į valstybės įstaigas prašydami užtikrinti atostogas nuo slaugos.
Ilgus metus be atokvėpio vaikus ar artimuosius su negalia slaugantys artimieji (absoliuti dauguma jų – vaikų su negalia mamos) rašte teigia, jog dėl socialinių paslaugų trūkumo neturi galimybių atsitraukti nuo savo slaugomų artimųjų, todėl yra pervargę ir fiziškai bei emociškai išsekę. Rašte pabrėžiama, kad vaikų ir artimųjų, kuriems nustatytas slaugos poreikis, būklė nesikeičia metų metus (nebent blogėja), todėl priežiūra yra nuolatinė , trunkanti visą slaugomo žmogaus gyvenimą.
Neseniai LNF atlikta tokių šeimų apklausa parodė, kad “laisvo” laiko žmones su negalia slaugančios šeimos turi vidutiniškai 6 val. per parą. Į tas 6 val. įeina miegas, maitinimasis, higiena ir kiti visiems suprantami kasdieniniai dalykai: nuėjimas į parduotuvę ar, pavyzdžiui, lankymasis tėvų susirinkime, jeigu šeimoje auga ir kitas vaikas. Tas pats tyrimas parodė, kad faktiškai valandų, kurios praleidžiamos slaugant/prižiūrint specialius poreikius turinčius asmenį, skaičius, svyruoja nuo: 42 iki 168 slaugos valandų per savaitę (nuo 186 iki 744 slaugos valandų per kalendorinį mėnesį) arba, esant žmogaus su negalia būklei, nuo 21 iki 35 priežiūros valandų per savaitę (nuo 90 iki 150 priežiūros valandų per kalendorinį mėnesį).
Išvargintos šios būklės, kurios pabaigos niekas numatyti negali, artimuosius su negalia slaugančios šeimos ir globėjai reikalauja prilyginti jų slaugą apmokamam darbui ir suteikti kasmetines atostogas nuo slaugos pareigų. Tokios atostogos padėtų užtikrinti pačių žmonių su negalia ir jų slaugytojų/prižiūrėtojų emocinę ir fizinę gerovę.
Rašto tekstas ČIA
